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A primeira diretora a votar foi a relatora do pedido para uso emergencial das vacinas, Meiruze Freitas. Em seguida, foi a vez de Romison Mota, depois de Alex Campos.\u00a0<\/span><\/p>\n <\/p>\n A decis\u00e3o foi feita por maioria simples, ou seja, tr\u00eas votos a favor definiram o resultado.\u00a0Assim, a decis\u00e3o passa a valer a partir do momento em que houver a comunica\u00e7\u00e3o oficial ao laborat\u00f3rio, que precisar\u00e1 ser publicada no portal da Anvisa, no extrato de delibera\u00e7\u00f5es da Diretoria. A ag\u00eancia informa que n\u00e3o \u00e9 n\u00e3o h\u00e1 necessidade de publica\u00e7\u00e3o no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o.<\/span><\/p>\n <\/p>\n Pedido emergencial <\/p>\n No \u00faltimo dia 8, a Anvisa confirmou o pedido de uso emergencial da CoronaVac. Ao longo deste m\u00eas, o centro de pesquisa informou que a efic\u00e1cia geral do imunizante \u00e9 de 50,4%, para casos leves da doen\u00e7a, 78% e para casos graves 100%.<\/span><\/p>\n <\/p>\n A vacina de Oxford, tamb\u00e9m com solicita\u00e7\u00e3o feita no dia 8, apresentou efic\u00e1cia de 62%, com duas doses completas. J\u00e1 no regime de meia dose seguida de uma dose completa, foi de 90%.<\/span><\/p>\n Por Portal O Dia – imagem: reprodu\u00e7\u00e3o <\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" A decis\u00e3o foi feita por maioria simples, ou seja, tr\u00eas votos a favor definiram o resultado A\u00a0Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou, na tarde deste domingo, os dois pedidos para libera\u00e7\u00e3o do uso emergencial das vacinas CoronaVac e Oxford contra o coronav\u00edrus. Os imunizantes s\u00e3o desenvolvidos pelo Instituto Butantan e pela Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":3610,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[8,17],"tags":[22,104,74,97,75,98,24,83,92,100],"yoast_head":"\n
\n<\/span><\/strong>Desde que o Butantan e a Fiocruz pediram pelo uso emergencial, a Anvisa d\u00e1 um prazo de dez dias para an\u00e1lise da solicita\u00e7\u00e3o e, neste domingo, \u00e9 o pen\u00faltimo dia do prazo. A decis\u00e3o come\u00e7ou a valer a partir do momento em que o laborat\u00f3rio recebeu o comunicado da Anvisa por meio de of\u00edcio e publica\u00e7\u00e3o do resultado no portal da ag\u00eancia.<\/span><\/p>\n![\"\"](\"http:\/\/www.radiomanchester.com.br\/fm\/wp-content\/uploads\/2021\/01\/28D68CE2-E41A-4B5D-A59A-267CB97203F9-300x148.jpeg\")
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